Neuroblastoma הוא אחד הגידולים הנפוצים ביותר של מערכת העצבים אצל ילדים, אשר משפיע על החלק הסימפתטי שלה. התפתחות הגידול מתחילה בתקופה תוך רחמית, כאשר תאים ממאירים נודדים אל הגרעינים הסימפתטיים, בלוטות האדרנל ובמקומות אחרים.
הפרוגנוזה של נוירובלסטומה מתבססת על נתונים כגון: גיל הילד, השלב שבו בוצעה האבחנה ותכונות היסטולוגיות של התאים הממאירים. כל הנתונים הללו מתייחסים לגורמי סיכון. חשוב לציין כי ילדים עם סיכון נמוך ומתון לעיתים קרובות להחלים, אבל חולים עם סיכון גבוה, למרות הטיפול, יש סיכויי הישרדות צנועים מאוד. פרטים נוספים על הסיבות, תסמינים וטיפול neuroblastoma בילדים לקרוא במאמר שלנו.
נוירובלסטומה - גורם
למרות המחקר הארוך והמקיף, המדענים לא מצאו סיבה ספציפית להתפתחות נוירובלסטומה. יתר על כן, לא ניתן היה לזהות גורמים שיכולים להשפיע על הופעתה.
כמובן, יש ניחושים, אבל עדיין, אין ראיות. כך, ברוב המקרים, נוירובלסטומה מופיעה אצל ילדים במשפחה שהיו בעבר מקרים של תחלואה. אבל מדי שנה, בעולם, יש בממוצע של 1-2% מהמקרים שבהם לא ההורים ולא קרובי משפחה אי פעם סבלו ממחלה זו.
עכשיו, הגנום של חולים עם הצורה המשפחתית של neuroblastoma נחקר על מנת לחשב גן (או מספר גנים), מוטציה שבה, ככל הנראה, לעורר את הפיתוח של הגידול הזה.
נוירובלסטומה אצל ילדים - סימפטומים
תסמינים של נוירובלסטומה בילדים תלויים במיקום הראשוני של הגידול ובנוכחות או בהעדר גרורות. "קלאסי" סימנים של neuroblastoma בילדים הם: כאבי בטן, הקאות , ירידה במשקל, תיאבון, עייפות וכאב העצם. לעתים רחוקות לחץ דם עורקי , שלשול כרונית הם נדירים.
מאחר שיותר מ -50% מהחולים מגיעים לרופא בשלבים המאוחרים של המחלה, סימני המחלה במקרים אלה ניתנים על ידי התבוסה של האיברים בהם הגידול mastasizes. אלה כוללים כאבי עצמות, חום בלתי מוסבר ומתמשך, עצבנות וחבלות סביב העיניים.
כאשר הגידול נמצא בחזה, הוא עלול לגרום לתסמונת קלוד-ברנרד-הורנר. המשולש הקלאסי של הורנר הוא: השמטה חד צדדית של העפעף, הצרת התלמיד ומיקום עמוק יותר של גלגל העין (עיניים בריאה יחסית). בפתולוגיה מולדת יש הטרוכרומיה - צבע שונה של איריס (למשל, עין אחת ירוקה, ועוד כחול).
כמו כן, ההורים של ילד חולה יכול להתייעץ עם רופא עבור עניין אחר לגמרי - למשל, זה יכול להיות שברים. כבר על מחקרים נוספים הוא גילה כי הסיבה אשר הובילה שבריריות של עצמות, היא גרורה.
נוירובלסטומה - טיפול
טיפול נוירובלסטומה מקומי, כלומר, גידול בעל גבולות ברורים ללא גרורות הוא כירורגי. לאחר הסרת החינוך, צפויה תרופה שלמה של הילד.
אבל במקרים שבהם הגידול הצליח לתת גרורות, בנוסף להסרה אופרטיבית של המוקד המקורי של נוירובלסטומה,
נוירובלסטומה - הישנות
למרבה הצער, כמו כל סרטן, neuroblastoma יכול לתת הישנות.
התחזית במקרים כאלה היא מגוונת למדי:
- הישנות של סולם מקומי (מראה של גידול חדש) יש פרוגנוזה חיובית, שכן ניתן להסיר כירורגי;
- בחולים עם צורה מופחתת של הישנות, הפרוגנוזה לחיים היא שלילית, שכן קשה לטפל.